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小鼠αN已酰氨基葡糖苷酶elisa檢測試劑盒?洗滌方法

日期:2021-11-02瀏覽:974次

小鼠αN已酰氨基葡糖苷酶elisa檢測試劑盒洗滌方法:

1. 自動洗板機(jī):每孔加入洗滌液350μl,注入與吸出間隔60秒。洗板5次。

2. 手工洗板:甩盡孔內(nèi)液體,在潔凈的吸水紙上拍干,每孔加洗滌液350μl,浸泡1-2分鐘,吸去(不可觸及板壁)或甩掉酶標(biāo)板內(nèi)的液體,在厚的吸水紙上拍干。洗板5次。

實驗開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫;試劑或樣品配制時,均需充分混勻,并盡量避免起泡。

1.加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔??瞻卓准訕悠废♂屢?00μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣時將樣品加于酶標(biāo)板底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。給酶標(biāo)板覆膜,37℃孵育2小時。為保證實驗結(jié)果有效性,每次實驗請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.棄去液體,甩干,每個孔中加入Detection Ab工作液 100μl(在使用前15分鐘內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜,37℃溫育1小時。

3.棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板 3次,每次浸泡1-2分鐘,大約350μl /每孔,甩干并在吸水紙上輕拍將孔內(nèi)液體拍干。

4.每孔加HRP Conjugate工作液(臨用前15分鐘內(nèi)配制)100μl,加上覆膜,37℃溫育1小時。

5.棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,方法同步驟3。

6.每孔加底物溶液100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光孵育15分鐘左右(根據(jù)實際顯色情況酌情縮短或延長,但不可超過30分鐘。當(dāng)標(biāo)準(zhǔn)孔出現(xiàn)明顯梯度時,即可終止)。

7.每孔加終止液50μl,終止反應(yīng),此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。

8.立即用酶標(biāo)儀在450nm波長測量各孔的光密度(OD值)。應(yīng)提前打開酶標(biāo)儀電源,預(yù)熱儀器,設(shè)置好檢測程序。

9.實驗完畢后將未用完的試劑按規(guī)定的保存溫度放回冰箱保存至有效期結(jié)束。

磷酸化有絲分裂激酶B抗體

肌動蛋白相關(guān)蛋白M1抗體

ALKB蛋白抗體

乙酰輔酶A?;D(zhuǎn)移酶1抗體

磷酸化β-肌動蛋白抗體

磷酸化腎上腺素能受體β2/β2-AR 抗體

磷酸化腎上腺素能受體β2/β2-AR抗體

載脂蛋白D抗體

酸敏感離子通道1抗體

雙鏈RNA腺苷酸脫氨基酶抗體(C端)

髓系、淋巴、混合系白血病易位基因10抗體

腺苷酸環(huán)化酶1抗體

腺瘤樣息肉抗體

溶血磷脂?;D(zhuǎn)移酶抗體

錨蛋白重復(fù)及SAM結(jié)構(gòu)域蛋白3抗體

磷酸化間變型淋巴瘤激酶抗體

?;o酶A脫氫酶很長鏈抗體

信號轉(zhuǎn)導(dǎo)銜接結(jié)合蛋白抗體

錨蛋白重復(fù)序列-細(xì)胞因子信號抑制物盒蛋白家族3抗體

有絲分裂激酶B抗體

磷酸化Ack1抗體

磷酸化Ack1抗體

磷酸化β抑制蛋白1抗體

磷酸化有絲分裂激酶A抗體

磷酸化APS抗體

有絲分裂激酶A抗體

干擾素誘導(dǎo)蛋白AIM2抗體

水通道蛋白-2抗體

腫瘤抑制基因ABI2/精氨酸酪氨酸蛋白激酶結(jié)合蛋白抗體

ADP核糖基化因子樣11抗體

ARM重復(fù)X連鎖蛋白ARMCX3抗體

ARM重復(fù)X連鎖蛋白ARMCX1抗體

ARM重復(fù)X連鎖蛋白ARMCX2抗體

自噬相關(guān)蛋白10抗體


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