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2024-03-26
共價結(jié)合型果膠（CSP）含量可見分光光度法測定步驟：1.加樣1.除包被外都需45度加樣2.加樣體積要準(zhǔn)確3.管底加樣，不能加在管壁上4.加樣時不能產(chǎn)生氣泡2.溫浴1.加標(biāo)本后和加結(jié)合物后，應(yīng)立即放入按規(guī)定的反應(yīng)溫度的水浴箱。2.各ELISA板不應(yīng)疊在一起。3.為避免蒸發(fā)，板上應(yīng)加蓋，或?qū)迤椒旁诘撞繅|有濕紗布的金屬濕盒中。4.加入底物后，反應(yīng)的時間和溫度通常不做嚴(yán)格要求。如室溫高于20℃，ELISA板可避光放在實驗臺上，以便不時觀察，待對照管顯色適當(dāng)時，即可終止酶反應(yīng)。3.洗...2024-03-25
活化素Aelisa試劑盒檢測目的：用于測定血清，血漿及相關(guān)液體等樣本。例如適合檢測包括血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等標(biāo)本。試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預(yù)先包被人心型脂肪酸結(jié)合蛋白（h-FABP）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成*終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人心型脂肪酸結(jié)合蛋白（h-...2024-03-20
肝素elisa試劑盒樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。2.血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、...2024-03-13
豬Na+/K+-ATP酶ELISA試劑盒標(biāo)本的采集與保存：1、血清：將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2小時或4oC過夜，然后1000×g離心20分鐘，取上清即可，或?qū)⑸锨逯糜?20oC或-80oC保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。2、血漿：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本，并將標(biāo)本在采集后的30分鐘內(nèi)于2-8oC1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測，或?qū)⑸锨逯糜?20oC或-80oC保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。3、組織勻漿：1）取適量組織塊，于預(yù)冷PBS（0.01mol/L,p...2024-03-06
七星庫道蟲探針法熒光定量PCR檢測試劑盒應(yīng)用案例：樣品DNA的制備1.用自選方法純化樣品的DNA，本試劑盒跟市場上大多數(shù)病毒DNA提取試劑盒兼容。。也可以選購本公司的一管式病毒DNAout或其升級版柱式病毒DNAout。本試劑盒免費贈送15次DNA病毒裂解液試用裝（一管式病毒DNAout的成分）。產(chǎn)品僅用于科研稀釋陽性對照（以10E2-10E7這6個10倍稀釋度為例。由于標(biāo)準(zhǔn)品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區(qū)域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產(chǎn)...2024-02-28
PCR檢測試劑盒引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其設(shè)計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。PCR檢測試劑盒采用聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）技術(shù)檢測，可用于檢測各種待檢標(biāo)本(如血液、糞便、食物、生物材料等)中所感染的特定細(xì)菌或病毒的某一特定基因，進而確定該細(xì)菌或病毒的感染/污染狀態(tài)。試劑盒中所含引物能特異性擴增該細(xì)菌或者病毒的保守區(qū)域，不會交叉擴增細(xì)胞基因組...2024-02-26
PCR檢測試劑盒引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其設(shè)計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。PCR檢測試劑盒采用聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）技術(shù)檢測，可用于檢測各種待檢標(biāo)本(如血液、糞便、食物、生物材料等)中所感染的特定細(xì)菌或病毒的某一特定基因，進而確定該細(xì)菌或病毒的感染/污染狀態(tài)。試劑盒中所含引物能特異性擴增該細(xì)菌或者病毒的保守區(qū)域，不會交叉擴增細(xì)胞基因組...